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磷形態(tài)分級(jí)提取實(shí)驗(yàn)全流程:揭示湖泊內(nèi)源污染的關(guān)鍵技術(shù)

更新時(shí)間:2025-06-18   點(diǎn)擊次數(shù):589次

       在湖泊水環(huán)境中創新延展,磷的分布和賦存形態(tài)會(huì)直接或間接地影響到水體初級(jí)生產(chǎn)力及浮游生物的分布情況。湖泊通常被認(rèn)為是污染源的“匯",外源磷進(jìn)入湖泊后會(huì)轉(zhuǎn)變成不同形態(tài)深入闡釋。研究表明應用,不同形態(tài)的磷生物活性及其在水環(huán)境遷移轉(zhuǎn)化和循環(huán)路徑不同長遠所需,僅僅依靠TP含量來判斷富營養(yǎng)化情況的傳統(tǒng)方法已不能揭示水華暴發(fā)的過程與機(jī)制高質量。因此流動性,研究磷賦存形態(tài)成就,發(fā)展分級(jí)提取的方法有利于研究磷素行為重要方式,針對(duì)性解決水體富營養(yǎng)化問題,尤其對(duì)沉積物中磷內(nèi)源釋放的研究和治理具有重要意義系統。

實(shí)驗(yàn)方法

       紫外-可見分光光度法:紫外-可見分光光度法是在190~800nm波長范圍內(nèi)測(cè)定物質(zhì)的吸光度非常重要,用于鑒別進一步提升、雜質(zhì)檢查和定量測(cè)定的方法。當(dāng)光穿過被測(cè)物質(zhì)溶液時(shí)高品質,物質(zhì)對(duì)光的吸收程度隨光的波長不同而變化不折不扣。

       鉬銻抗比色法:在一定酸度和銻離子存在的情況下,磷酸根與鉬酸銨形成銻磷鉬混合雜多酸資源優勢,它在常溫下可迅速被抗壞血酸還原為鉬藍(lán)高效利用,在700nm波長下測(cè)定。


實(shí)驗(yàn)儀器

離心管(10ml估算、25ml)講理論、坩堝、燒杯不要畏懼、容量瓶各領域、移液槍、分析天秤保持競爭優勢、pH計(jì)進行培訓、振蕩器、烘箱長效機製、高速離心機(jī)法治力量、紫外分光光度計(jì)、高壓滅菌鍋分享、馬弗爐

所需溶液

實(shí)驗(yàn)步驟

       使用桿持式淺水型柱狀底泥采樣器采取湖泊表層濕泥回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行磷形態(tài)分析共享。

1、將坩堝編號(hào)并稱重記錄方式之一,取濕泥放入坩堝中生動,稱量濕泥與坩堝的總重量,放入烘箱60℃烘干創新能力,再次記錄其總重量新品技,得出底泥含水率。

2溝通機製、將烘干的泥研磨后過100目篩好宣講,裝入編號(hào)4號(hào)自封袋中。

3領先水平、取50ml離心管并編號(hào),取過篩后樣品各0.4g放入離心管中,加入20ml 1 mol/L NH4Cl溶液(溶液1)戰略布局,放入搖床振蕩2h事關全面,用高速離心機(jī)3800r離心15min,取上清液過濾后測(cè)得弱結(jié)合態(tài)磷(LP)狀態,不用稀釋技術節能;(每步過后的提取液需要調(diào)節(jié)ph在6-8的范圍指導,ph過低,值會(huì)偏低甚至測(cè)不出來國際要求,ph高值會(huì)偏太大流動性。)

4、在離心管中加入20mL純水競爭激烈,振蕩30min后3900r離心15min去除上清液持續創新,再加入20ml Na2S2O4-NaHCO3混合溶液(溶液2),振蕩30min智慧與合力,3900r離心15min取上清液過濾喜愛,測(cè)鐵結(jié)合態(tài)磷(Fe-P),稀釋倍數(shù)5~10倍開放要求;(溶液有臭雞蛋味向好態勢,為反應(yīng)正常,沒有則要注意服務機製。沉淀過夜后貢獻力量,若上層有白色或者黃色懸浮物,需過濾完了在進(jìn)行測(cè)定大幅拓展。)

5覆蓋範圍、在離心管中加入20mL純水,振蕩30min后8000r離心5min去除上清液積極性,再加入0.1 mol/L NaOH溶液(溶液3)20ml,振蕩16h后3900r離心15min不斷豐富,取上清液過濾實施體系,稀釋倍數(shù)0~5倍,直接測(cè)鋁結(jié)合態(tài)磷(Al-P)各有優勢;取50ml比色管并貼標(biāo)簽編號(hào)效果較好,取上清液(稀釋倍數(shù)要和鋁結(jié)合態(tài)磷要一致),用純水稀釋至25ml標(biāo)線處持續,加入25ml氧化劑(溶液4)放入高壓滅菌鍋等多個領域,120℃下滅菌30min后,測(cè)得總磷(TP)產品和服務;有機(jī)磷(OP)含量是TP與Al-P差值應用擴展,總磷的稀釋倍數(shù)要根據(jù)總體積50mL來反推所用的樣品

震蕩

6、在離心管中加入20mL純水增多,振蕩30min后3900r離心15min去除上清液活動上,再加入0.5 mol/L HCl溶液(溶液5)20ml,振蕩16h后3900r離心15min進一步推進,取上清液過濾導向作用,上清液稀釋5~10倍后方案,直接測(cè)鈣結(jié)合態(tài)磷(Ca-P)

7十大行動、在離心管中加入20mL去離子水左右,振蕩30min后3900r離心15min去除上清液,放入烘箱70℃烘干至脫離離心管壁(至少一天一夜)強化意識,全部倒入編好號(hào)的坩堝中放入馬弗爐(坩堝的標(biāo)簽用橡皮擦掉長期間,用鉛筆寫),550℃燒結(jié)2h(馬弗爐有一定的升溫時(shí)間的積極性,3h后手動(dòng)關(guān)掉綠色化發展,開門降溫2h以上取出,避免燙傷)不久前;樣品再次放回離心管中用上了,如果燒過的樣品有結(jié)塊,用藥匙搗碎能力建設,加入1 mol/L HCl溶液(溶液6)20ml關註,振蕩16h后3900r離心15min,取上清液過濾無障礙,比色時(shí)加入同體積1mol/L NaOH至pH=7(同體積是與加入的不稀釋的樣品同體積)連日來,測(cè)得殘?jiān)鼞B(tài)磷(Res-P),稀釋5~10倍認為。

8系統、將上述所有需要比色的溶液取3ml,加入0.3ml鉬銻抗顯色劑(溶液7)振蕩均勻重要意義,顯色40min后在紫外分光光度計(jì)比色交流等;

       注:紫外分光光度計(jì)比色過程:打開UV.2.52軟件,再打開紫外分光光度計(jì)規劃,進(jìn)行連接儀器提高,打開總磷或者磷酸根標(biāo)曲,將兩個(gè)比色皿洗凈加入去離子水放入比色槽進入當下,進(jìn)行自動(dòng)較零后紮實,開始樣品比色。

測(cè)樣

數(shù)據(jù)處理

       將測(cè)得數(shù)據(jù)導(dǎo)入EXCEL中新體系,定量計(jì)算出各形態(tài)磷含量并整理出具報(bào)告投入力度。

數(shù)據(jù)導(dǎo)入

計(jì)算公式如下:

式中:


w-土壤中總磷的含量;A-試料的吸光度值長效機製;A0-空白試驗(yàn)的吸光度值法治力量;a-校準(zhǔn)曲線的截距;V1-試樣定容體積;b-校準(zhǔn)曲線的斜率共享;m-試樣量優勢與挑戰;V2-試料體積;Wdm-土壤干物質(zhì)的量解決方案。

智感服務(wù) 

       智感擁有一系列完善的服務(wù)體系趨勢,包括項(xiàng)目方案設(shè)計(jì)、環(huán)境樣品采樣上高質量、實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)一站式服務、環(huán)境樣品檢測(cè)、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析以及技術(shù)指導(dǎo)等服務(wù)深入交流。智感始終堅(jiān)持以客戶需求為導(dǎo)向引領作用,以專業(yè)技術(shù)和優(yōu)質(zhì)服務(wù)為支撐,為客戶提供高效臺上與臺下、精準(zhǔn)的技術(shù)解決方案用的舒心。歡迎有意向的客戶與智感取得聯(lián)系~


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