• 紫外-可見分光光度法：紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用于鑒別勇探新路、雜質檢查和定量測定的方法單產提升。當光穿過被測物質溶液時，物質對光的吸收程度隨光的波長不同而變化試驗。

• 鉬銻抗比色法：在一定酸度和銻離子存在的情況下勞動精神，磷酸根與鉬酸銨形成銻磷鉬混合雜多酸，它在常溫下可迅速被抗壞血酸還原為鉬藍製度保障，在700nm波長下測定預下達。

離心管（10ml、25ml）統籌推進、坩堝方案、燒杯、容量瓶了解情況、移液槍深入、分析天秤、pH計、振蕩器開展研究、烘箱姿勢、高速離心機、紫外分光光度計首要任務、高壓滅菌鍋綠色化、馬弗爐

使用桿持式淺水型柱狀底泥采樣器采取湖泊表層濕泥回實驗室進行磷形態(tài)分析。

1發展、將坩堝編號并稱重記錄投入力度，取濕泥放入坩堝中服務好，稱量濕泥與坩堝的總重量倍增效應，放入烘箱60℃烘干服務體系，再次記錄其總重量用的舒心，得出底泥含水率廣泛應用。

2銘記囑托、將烘干的泥研磨后過100目篩很重要，裝入編號4號自封袋中產能提升。

烘干

過篩

3適應性、取50ml離心管并編號，取過篩后樣品各0.4g放入離心管中通過活化，加入20ml 1 mol/L NH4Cl溶液（溶液1）落地生根，放入搖床振蕩2h，用高速離心機3800r離心15min健康發展，取上清液過濾后測得弱結合態(tài)磷（LP）有效保障，不用稀釋；（每步過后的提取液需要調節(jié)ph在6-8的范圍長效機製，ph過低講實踐，值會偏低甚至測不出來，ph高值會偏太大奮戰不懈。）

4市場開拓、在離心管中加入20mL純水，振蕩30min后3900r離心15min去除上清液大大縮短，再加入20ml Na₂S₂O₄-NaHCO₃混合溶液（溶液2）要落實好，振蕩30min，3900r離心15min取上清液過濾更默契了，測鐵結合態(tài)磷（Fe-P）先進技術，稀釋倍數(shù)5~10倍；（溶液有臭雞蛋味不合理波動，為反應正常宣講手段，沒有則要注意。沉淀過夜后，若上層有白色或者黃色懸浮物基礎，需過濾完了在進行測定性能。）

5、在離心管中加入20mL純水對外開放，振蕩30min后8000r離心5min去除上清液技術創新，再加入0.1 mol/L NaOH溶液（溶液3）20ml，振蕩16h后3900r離心15min探索創新，取上清液過濾帶來全新智能，稀釋倍數(shù)0~5倍，直接測鋁結合態(tài)磷（Al-P）新產品；取50ml比色管并貼標簽編號去完善，取上清液（稀釋倍數(shù)要和鋁結合態(tài)磷要一致），用純水稀釋至25ml標線處長遠所需，加入25ml氧化劑（溶液4）放入高壓滅菌鍋求索，120℃下滅菌30min后，測得總磷（TP）規模；有機磷（OP）含量是TP與Al-P差值穩定發展，總磷的稀釋倍數(shù)要根據(jù)總體積50mL來反推所用的樣品；

震蕩

6聯動、在離心管中加入20mL純水增持能力，振蕩30min后3900r離心15min去除上清液，再加入0.5 mol/L HCl溶液（溶液5）20ml行業內卷，振蕩16h后3900r離心15min追求卓越，取上清液過濾，上清液稀釋5~10倍后參與能力，直接測鈣結合態(tài)磷（Ca-P）合理需求；

7、在離心管中加入20mL去離子水充分發揮，振蕩30min后3900r離心15min去除上清液高效，放入烘箱70℃烘干至脫離離心管壁（至少一天一夜），全部倒入編好號的坩堝中放入馬弗爐（坩堝的標簽用橡皮擦掉提高，用鉛筆寫）機構，550℃燒結2h（馬弗爐有一定的升溫時間，3h后手動關掉交流，開門降溫2h以上取出基礎，避免燙傷）；樣品再次放回離心管中還不大，如果燒過的樣品有結塊高產，用藥匙搗碎信息化技術，加入1 mol/L HCl溶液（溶液6）20ml，振蕩16h后3900r離心15min良好，取上清液過濾創新的技術，比色時加入同體積1mol/L NaOH至pH=7（同體積是與加入的不稀釋的樣品同體積），測得殘渣態(tài)磷（Res-P）顯著，稀釋5~10倍快速增長。

8、將上述所有需要比色的溶液取3ml占，加入0.3ml鉬銻抗顯色劑（溶液7）振蕩均勻高質量，顯色40min后在紫外分光光度計比色；

注：紫外分光光度計比色過程：打開UV.2.52軟件激發創作，再打開紫外分光光度計前景，進行連接儀器，打開總磷或者磷酸根標曲增幅最大，將兩個比色皿洗凈加入去離子水放入比色槽共享應用，進行自動較零后，開始樣品比色標準。

將測得數(shù)據(jù)導入EXCEL中示範推廣，定量計算出各形態(tài)磷含量并整理出具報告。

數(shù)據(jù)導入

計算公式如下：

式中：

w-土壤中總磷的含量大面積；A-試料的吸光度值；A0-空白試驗的吸光度值問題分析；a-校準曲線的截距培養；V₁-試樣定容體積；b-校準曲線的斜率更加完善；m-試樣量形式；V₂-試料體積；W_dm-土壤干物質的量支撐作用。