• 紫外-可見分光光度法：紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度進一步，用于鑒別大部分、雜質檢查和定量測定的方法。當光穿過被測物質溶液時實際需求，物質對光的吸收程度隨光的波長不同而變化解決方案。

• 鉬銻抗比色法：在一定酸度和銻離子存在的情況下，磷酸根與鉬酸銨形成銻磷鉬混合雜多酸善謀新篇，它在常溫下可迅速被抗壞血酸還原為鉬藍增產，在700nm波長下測定。

離心管（10ml方法、25ml）行動力、坩堝、燒杯切實把製度、容量瓶保供、移液槍、分析天秤進行部署、pH計責任、振蕩器、烘箱利用好、高速離心機深入各系統、紫外分光光度計、高壓滅菌鍋系列、馬弗爐

使用桿持式淺水型柱狀底泥采樣器采取湖泊表層濕泥回實驗室進行磷形態(tài)分析。

1相互配合、將坩堝編號并稱重記錄慢體驗，取濕泥放入坩堝中，稱量濕泥與坩堝的總重量智能化，放入烘箱60℃烘干科技實力，再次記錄其總重量，得出底泥含水率技術研究。

2重要的、將烘干的泥研磨后過100目篩，裝入編號4號自封袋中姿勢。

3相互融合、取50ml離心管并編號，取過篩后樣品各0.4g放入離心管中綠色化，加入20ml 1 mol/L NH4Cl溶液（溶液1）不同需求，放入搖床振蕩2h，用高速離心機3800r離心15min，取上清液過濾后測得弱結合態(tài)磷（LP）總之，不用稀釋面向；（每步過后的提取液需要調節(jié)ph在6-8的范圍，ph過低研學體驗，值會偏低甚至測不出來建設項目，ph高值會偏太大。）

4落實落細、在離心管中加入20mL純水講道理，振蕩30min后3900r離心15min去除上清液，再加入20ml Na₂S₂O₄-NaHCO₃混合溶液（溶液2）技術先進，振蕩30min更多的合作機會，3900r離心15min取上清液過濾，測鐵結合態(tài)磷（Fe-P）認為，稀釋倍數5~10倍服務好；（溶液有臭雞蛋味，為反應正常反應能力，沒有則要注意共謀發展。沉淀過夜后，若上層有白色或者黃色懸浮物結構重塑，需過濾完了在進行測定聽得懂。）

5、在離心管中加入20mL純水高質量發展，振蕩30min后8000r離心5min去除上清液全方位，再加入0.1 mol/L NaOH溶液（溶液3）20ml，振蕩16h后3900r離心15min更默契了，取上清液過濾先進技術，稀釋倍數0~5倍，直接測鋁結合態(tài)磷（Al-P）不合理波動；取50ml比色管并貼標簽編號宣講手段，取上清液（稀釋倍數要和鋁結合態(tài)磷要一致），用純水稀釋至25ml標線處積極拓展新的領域，加入25ml氧化劑（溶液4）放入高壓滅菌鍋配套設備，120℃下滅菌30min后，測得總磷（TP）相對開放；有機磷（OP）含量是TP與Al-P差值推進高水平，總磷的稀釋倍數要根據總體積50mL來反推所用的樣品；

6深入交流研討、在離心管中加入20mL純水資料，振蕩30min后3900r離心15min去除上清液廣泛應用，再加入0.5 mol/L HCl溶液（溶液5）20ml，振蕩16h后3900r離心15min橫向協同，取上清液過濾哪些領域，上清液稀釋5~10倍后，直接測鈣結合態(tài)磷（Ca-P）不斷創新；

7建立和完善、在離心管中加入20mL去離子水，振蕩30min后3900r離心15min去除上清液參與水平，放入烘箱70℃烘干至脫離離心管壁（至少一天一夜）大型，全部倒入編好號的坩堝中放入馬弗爐（坩堝的標簽用橡皮擦掉，用鉛筆寫）明確相關要求，550℃燒結2h（馬弗爐有一定的升溫時間重要意義，3h后手動關掉，開門降溫2h以上取出深化涉外，避免燙傷）體系；樣品再次放回離心管中，如果燒過的樣品有結塊開展試點，用藥匙搗碎攜手共進，加入1 mol/L HCl溶液（溶液6）20ml，振蕩16h后3900r離心15min推進一步，取上清液過濾經過，比色時加入同體積1mol/L NaOH至pH=7（同體積是與加入的不稀釋的樣品同體積），測得殘渣態(tài)磷（Res-P）選擇適用，稀釋5~10倍管理。

8、將上述所有需要比色的溶液取3ml交流，加入0.3ml鉬銻抗顯色劑（溶液7）振蕩均勻基礎，顯色40min后在紫外分光光度計比色；

注：紫外分光光度計比色過程：打開UV.2.52軟件還不大，再打開紫外分光光度計，進行連接儀器信息化技術，打開總磷或者磷酸根標曲發揮作用，將兩個比色皿洗凈加入去離子水放入比色槽，進行自動較零后逐步顯現，開始樣品比色銘記囑托。

將測得數據導入EXCEL中，定量計算出各形態(tài)磷含量并整理出具報告自動化裝置。

數據導入

計算公式如下：

式中：

w-土壤中總磷的含量示範；A-試料的吸光度值應用前景；A0-空白試驗的吸光度值；a-校準曲線的截距運行好；V₁-試樣定容體積首次；b-校準曲線的斜率；m-試樣量部署安排；V₂-試料體積搖籃；W_dm-土壤干物質的量。